Panther Fusion® Paraflu assay
Een volledig geautomatiseerde benadering voor het testen van de luchtwegen op para-influenza 1, 2, 3 en 4 in één assay.1
Panther Fusion Parainfluenza assay
De Panther Fusion Parainfluenza assay is een multiplex real-time PCR (RT-PCR) in-vitrodiagnosetest voor de snelle en kwalitatieve detectie en differentiatie van parainfluenza 1-virus (HPIV-1), parainfluenza 2-virus (HPIV-2), parainfluenza 3-virus (HPIV-3) en parainfluenza 4-virus (HPIV-4). Diagnosticeer monsters uit nasofaryngeale (NP) uitstrijkjes van personen met tekenen en symptomen van een luchtweginfectie.1
Efficiëntie verhogen en kosten verlagen
Personaliseer het testen van uw patiënten door de Panther Fusion Parainfluenza assay alleen uit te voeren of in combinatie met andere Panther Fusion respiratoire assays.1
Kinderen beschermen
HPIV's infecteren vaak zuigelingen en jonge kinderen. HPIV-1 en HPIV-2 veroorzaken beide kroep, waarbij HPIV-1 het vaakst als oorzaak wordt geïdentificeerd bij kinderen. Beide kunnen ook aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen en verkoudheidssymptomen veroorzaken.1,2
Resultaten differentiëren
Vier targets in één assay, waaronder HPIV-3, geassocieerd met bronchiolitis, bronchitis en longontsteking, en HPIV-4, dat milde tot ernstige aandoeningen van de luchtwegen kan veroorzaken.1
Diversiteit in testen
De assay kan worden uitgevoerd naast de huidige assays voor infectieziekten, vrouwengeneeskunde en virologie, waardoor laboratoria de vrije capaciteit op hun bestaande Panther-systemen kunnen ontgrendelen.
De toekomst van diagnostiek vereenvoudigen en opschalen
De Panther Fusion Paraflu assay maakt deel uit van de Molecular Scalable Solution van Hologic, een portfolio dat een breed, hoogwaardig assaymenu combineert met automatisering voor hoge doorvoer. Ontworpen om flexibel op te schalen, afhankelijk van uw wensen, van meetresultaten voor één patiënt tot screening op populatieniveau.
Wees voorbereid op het respiratoire winterseizoen
De Panther Fusion assay vertoont uitmuntende klinische prestaties.1
100% gevoeligheid
100% specificiteit parainfluenza 1
100% gevoeligheid
100% specificiteit parainfluenza 2
100% gevoeligheid
99,6% specificiteit parainfluenza 3
98,1% gevoeligheid
100% specificiteit parainfluenza 4
Juiste patiënt. Juiste test. Juiste moment.3
- Van werkelijk testen op aanvraag tot hoge doorvoer
- Geen beperkingen voor monsterbatches, geef prioriteit aan urgente monsters
- Eerste resultaten in 2,4 uur
- Voer meerdere assays tegelijk uit op basis van één monsterbuisje
- Cartridge met één dosis gebruiksklaar assayreagens
- Lange stabiliteit van in het instrument geplaatste vloeistoffen en reagentia
Geverifieerde monsterafname
De Panther Fusion Parainfluenza assay is gevalideerd voor nasofaryngeale uitstrijkjes in viraal transportmedium en universeel transportmedium.1
Bewijs. Inzicht. Samenwerking.
Ons onderwijsportaal verbetert de patiëntenzorg door excellentie in onderwijs, communicatie van klinisch en wetenschappelijk bewijs en partnerschappen met de gezondheidszorggemeenschap.
Insights
- Panther Fusion Parainfluenza assay [bijsluiter]. AW-23708-001 Rev 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Germany, 2015-2019. Microorganisms. 2021 Jul 14;9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Bedieningshandleiding Panther/Panther Fusion systeem. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Veiligheidsinformatie
Gebruiksaanwijzingen
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Nummer van aanmeldingsinstantie indien van toepassing
Informatie EG-gemachtige indien van toepassing